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該設(shè)備的功能是什么？
定性定量分析單細(xì)胞多重蛋白，檢測(cè)細(xì)胞間不同蛋白的表達(dá)。
該設(shè)備的原理是什么？可以應(yīng)用到哪些領(lǐng)域？
單細(xì)胞多重蛋白分析系統(tǒng)（mWB-X2）基于單細(xì)胞免疫印跡技術(shù)，采用特殊設(shè)計(jì)的可獨(dú)立分離收集數(shù)千個(gè)單細(xì)胞的免疫印跡芯片；細(xì)胞經(jīng)原位裂解釋放蛋白，并依照蛋白分子量通過(guò)電泳分離，再針對(duì)不同蛋白選擇不同熒光染料進(jìn)行原位免疫學(xué)標(biāo)記，利用熒光掃描儀/共聚焦顯微鏡等采集信號(hào)，通過(guò)智能軟件快速分析，實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞多重蛋白定性和定量分析，全程耗時(shí)僅 4-6 h。 既可以應(yīng)用于腫瘤、免疫、神經(jīng)、血液等相關(guān)的科研和醫(yī)療等領(lǐng)域，用于疾病臨床診斷與治療及感染性疾病、自身免疫性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、創(chuàng)新藥物研發(fā)等；也可以應(yīng)用于對(duì)痕量、快速、精準(zhǔn)檢測(cè)有特定要求的司法鑒定等領(lǐng)域。
設(shè)備是國(guó)產(chǎn)還是進(jìn)口的？
MONO-X1是唯一一款國(guó)產(chǎn)原研、自主可控并且能夠?qū)崿F(xiàn)單細(xì)胞多重蛋白定量分析的產(chǎn)品。打破了“卡脖子”技術(shù)，自研新型光敏凝膠材料，解決了單細(xì)胞免疫印跡技術(shù)低豐度蛋白檢測(cè)難的挑戰(zhàn)。 進(jìn)口品牌由于壟斷技術(shù)，導(dǎo)致設(shè)備溢價(jià)高、耗材貴、售后困難，目前僅支付能力較高的客戶有能力購(gòu)買，甚至出現(xiàn)因耗材試劑昂貴而導(dǎo)致設(shè)備采購(gòu)后閑置的情況。MONO-X1完全自主技術(shù)，更低成本、更優(yōu)品質(zhì)，適合各類對(duì)科研裝備品質(zhì)和投入產(chǎn)出性價(jià)比追求的實(shí)驗(yàn)室和研發(fā)企業(yè)。
該設(shè)備有應(yīng)用案例嗎？
有的，我們可以提供幾個(gè)應(yīng)用場(chǎng)景做參考。 （建議直接邀約視頻會(huì)議詳細(xì)介紹） ① 腫瘤活檢樣本細(xì)胞異質(zhì)性研究：我們知道信號(hào)通路的失調(diào)以及相同的細(xì)胞間變異是癌癥的標(biāo)志，核酸測(cè)量并不直接測(cè)量蛋白質(zhì)介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)，而大多數(shù)癌癥療法靶向蛋白質(zhì)和腫瘤異質(zhì)性會(huì)驅(qū)動(dòng)藥物反應(yīng)和耐藥性。利用單細(xì)胞蛋白技術(shù)可以定量蛋白表達(dá)量，分析腫瘤活檢組織腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性，為細(xì)胞異質(zhì)性研究提供新的見解。 ② 細(xì)胞轉(zhuǎn)染中單細(xì)胞融合蛋白共表達(dá)分析研究：快速準(zhǔn)確地分析宿主細(xì)胞中的外源基因表達(dá)對(duì)于研究細(xì)胞和分子生物學(xué)中的基因功能至關(guān)重要，但仍然面臨著報(bào)告基因和靶基因共表達(dá)不完全的挑戰(zhàn)。單細(xì)胞多重蛋白分析系統(tǒng)mWB-X2用基于微芯片免疫印跡方法的單細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率分析芯片，能夠快速準(zhǔn)確地分析數(shù)千個(gè)宿主細(xì)胞個(gè)體中外源基因的表達(dá)差異，還可以用于稀有細(xì)胞 轉(zhuǎn)染效率的分析和轉(zhuǎn)染方法的評(píng)估。 ③ 炎癥小體研究實(shí)驗(yàn)：利用單細(xì)胞Western技術(shù)，檢測(cè)炎癥小體相關(guān)蛋白的表達(dá)，定量單細(xì)胞蛋白表達(dá)量，鑒定及定量分析炎癥小體相關(guān)亞群。 ④ 腫瘤循環(huán)細(xì)胞蛋白標(biāo)志物研究：CTC是罕見的細(xì)胞，從腫瘤脫落到循環(huán)中，每7.5毫升血液發(fā)生1-500個(gè)細(xì)胞，大量的研究集中在通過(guò)利用這些癌細(xì)胞的獨(dú)特特征（例如，表面蛋白表達(dá)，大小和可變形性）來(lái)分離CTC。然而，盡管CTC枚舉和基因組學(xué)提供了見解，但兩種測(cè)量都不能完全描述表型，在某些情況下，基因組學(xué)/轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)表達(dá)之間的相關(guān)性較弱。利用單細(xì)胞蛋白技術(shù)能夠在單個(gè)循環(huán)腫瘤細(xì)胞上檢測(cè)多種蛋白質(zhì)marker，液體活檢提供更精準(zhǔn)的診斷marker。
該設(shè)備如何實(shí)現(xiàn)對(duì)低豐度蛋白質(zhì)的靈敏檢測(cè)？
單細(xì)胞多重蛋白分析系統(tǒng)mWB-X2的凝膠微孔微陣列芯片是經(jīng)過(guò)精密設(shè)計(jì)的，芯片上覆蓋了一層光敏凝膠，凝膠層有序排列了6000個(gè)微孔，微孔可以捕獲單個(gè)細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞分辨率蛋白分析。細(xì)胞在微孔中原位裂解釋放蛋白，再通過(guò)電泳將不同分子量的蛋白分離到微孔之間的凝膠泳道中，分離出的蛋白在紫外光的照射下會(huì)以共價(jià)鍵的形式固定到凝膠中，不用轉(zhuǎn)膜等操作，可以直接在芯片上進(jìn)行抗體孵育，這樣就有效降低了蛋白損失，利于低豐度蛋白的檢測(cè)，并且可以洗脫重孵育實(shí)現(xiàn)多路復(fù)用。 在適當(dāng)?shù)淖贤夤饧ぐl(fā)下，該新型光敏凝膠材料，30秒的蛋白固定效率可達(dá)80%，60秒就能夠達(dá)到90%以上，是個(gè)非常快速的反應(yīng)，且其背景熒光比較低，對(duì)于抗體孵育后低豐度蛋白的熒光檢測(cè)干擾小，所以說(shuō)這臺(tái)設(shè)備在檢測(cè)靈敏度和低豐度蛋白檢測(cè)方面是獨(dú)具優(yōu)勢(shì)的。
單細(xì)胞多重蛋白分析系統(tǒng)mWB-X2與其他技術(shù)相比有什么優(yōu)勢(shì)？
單細(xì)胞多重蛋白分析系統(tǒng)mWB-X2采用的是單細(xì)胞western blot技術(shù)：是一種測(cè)量單細(xì)胞蛋白表達(dá)的方法，通過(guò)電泳分離單細(xì)胞裂解物中的蛋白質(zhì)，可使用常規(guī)western 抗體對(duì)細(xì)胞樣品中蛋白質(zhì)表達(dá)的異質(zhì)性進(jìn)行高度特異性的測(cè)量。單細(xì)胞 Western 可以分析分選（FACS 等技術(shù)）后的細(xì)胞樣本，并簡(jiǎn)化具有挑戰(zhàn)性的流式細(xì)胞儀分析。 傳統(tǒng)Western blot檢測(cè)方法實(shí)驗(yàn)步驟繁雜、實(shí)驗(yàn)周期較長(zhǎng)，非常依靠人工操作，做不到微量細(xì)胞檢測(cè)且實(shí)驗(yàn)結(jié)果平均掩蓋數(shù)據(jù)差異性；RNA-seq技術(shù)是在基因水平直接對(duì)mRNA反轉(zhuǎn)錄出的cDNA片段進(jìn)行高通量測(cè)序，但這并不等同于蛋白水平，決定了其對(duì)單細(xì)胞檢測(cè)的局限性；流式細(xì)胞技術(shù)很多靶蛋白抗體來(lái)源受限，并且胞內(nèi)蛋白檢測(cè)操作難度大，需要固定和滲透。 相較而言： 1.單細(xì)胞western技術(shù)操作更簡(jiǎn)單、更快速； 2.可使用常規(guī)western抗體作為免疫探針，抗體選擇面廣； 3.通過(guò)溶解細(xì)胞樣本釋放蛋白，能更好地檢測(cè)如轉(zhuǎn)錄因子等具有挑戰(zhàn)性的蛋白質(zhì)； 4.除了提供抗體結(jié)合信息外，還提供分子量信息，提高了測(cè)量的特異性； 5.可以多路復(fù)用，同時(shí)檢測(cè)多種蛋白。
設(shè)備可以檢測(cè)幾張芯片？
MONO-X1目前配置的是MONO-X1一體機(jī)，單次實(shí)驗(yàn)可以檢測(cè)單張芯片。后續(xù)會(huì)有多張芯片的機(jī)型，可同時(shí)進(jìn)行1-8張芯片檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)高通量自動(dòng)化。
分析軟件有哪些功能？可以導(dǎo)出數(shù)據(jù)嗎？
MONO-X1用的軟件是針對(duì)蛋白分析專門定制的，能夠在復(fù)雜樣本中檢測(cè)處理熒光蛋白各項(xiàng)數(shù)據(jù)，輸出例如散點(diǎn)圖、直方圖等圖表。軟件可以自動(dòng)識(shí)別泳道、自動(dòng)識(shí)別蛋白雜交斑點(diǎn)，支持 TIF 格式文件輸入，支持圖像降噪、圖像增強(qiáng)、圖像分割，支持導(dǎo)出預(yù)處理的圖像、編輯后的圖像和數(shù)據(jù)圖表。
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