醫(yī)學(xué)一區(qū)頂刊：靶向代謝組學(xué)探究支鏈氨基酸緩解帕金森小鼠的發(fā)病
Time:
Sep 21,2023
前言
2022年9月，哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院姚麗芬教授課題組（一作：閆珍珍）在Brain Behavior and Immunity期刊發(fā)表了題為 “Role of gut microbiota-derived branched-chain amino acids in the pathogenesis of Parkinson’s disease: An animal study ”的研究成果，通過氣相色譜-質(zhì)譜法、免疫學(xué)、GC-MS靶向代謝組學(xué)、微生物16S rRNA基因測序研究方法，發(fā)現(xiàn)了腸道微生物群代謝的動態(tài)變化特征，探究了BCAAs調(diào)節(jié)PD的機理，描繪了BCAAs影響腸道微生物群和炎癥因子圖譜，為帕金森疾病的深入研究提供了理論依據(jù)。
中文標(biāo)題：腸道菌群衍生物支鏈氨基酸在帕金森病發(fā)病機制中的作用：動物研究
研究對象：小鼠
發(fā)表期刊：Brain Behavior and Immunity
影響因子：19.227
發(fā)表時間：2022年09月
合作單位：哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
運用組學(xué)技術(shù)：氣相色譜-質(zhì)譜法、免疫學(xué)、GC-MS靶向代謝組學(xué)（由鹿明生物提供技術(shù)支持）、16S rRNA基因測序（由歐易生物提供技術(shù)支持）
研究背景
帕金森病（PD）是一種慢性進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病。迄今為止，PD治療仍以增加左旋多巴，誘導(dǎo)大腦剩余的多巴胺能神經(jīng)元末端多巴胺的合成來改善運動功能。本篇文章以腸道微生物群及其代謝產(chǎn)物為研究對象，進(jìn)一步探究與PD有關(guān)的發(fā)病機制。
研究思路
實驗方法
1. 實驗分組
（1）PD模型組（口服魚藤酮）：每組10只小鼠
0周組（魚藤酮未治療）；3周組（連續(xù)3周魚藤酮治療）；4周組（持續(xù)4周魚藤酮治療）
（2）BCCAs組：每組9只小鼠
對照組；魚藤酮組；魚藤酮+高BCAAs組小鼠為6至8周齡雄性C57BL/6
2. 技術(shù)路線
2.1 行為測試：爬桿實驗、轉(zhuǎn)軸試驗、糞便量
2.2糞便分析：DNA提取和擴(kuò)增、16S rRNA 基因測序
2.3 代謝組學(xué)：血清分析
2.4氣相色譜-質(zhì)譜法：血清氨基酸分析
2.5免疫學(xué)：腦、結(jié)腸分析
2.6酶聯(lián)免疫吸附試驗：TNF-α、IL-1β、IL-6、LBP分析
3. 統(tǒng)計分析
S-t檢驗、Tukey事后檢驗的單向方差分析
關(guān)鍵詞：
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